ハンタウイルスの日本国内における感染状況について、国立健康危機管理研究機構（JIHS）が2026年3月23日に更新した腎症候性出血熱の情報では、過去に実験動物由来の患者発生があったものの、1998年以降、国内で患者発生は確認されていないとされています。
また、ハンタウイルス肺症候群についても、厚生労働省およびJIHSは日本国内での患者発生を報告していません。つまり、過去の国内感染事例は存在しますが、現在の国内感染者数を考える際には、1999年以降の患者報告がないことが重要な判断材料です。
2026年の国内状況を確認する3つのポイント国内の状況を正しく把握するには、次の3点を区別する必要があります。
- 腎症候性出血熱（HFRS）： 過去に国内感染事例があるが、1999年以降の患者発生は報告されていない。
- ハンタウイルス肺症候群（HPS）： 日本国内での患者発生報告はない。
- 海外からの感染リスク： 流行地域への渡航や感染したげっ歯類との接触には注意が必要だが、日本国内での感染拡大リスクは低いと評価されている。
特に、ハンタウイルス肺症候群の原因となるウイルスは、南北アメリカ大陸に生息する特定のげっ歯類を自然宿主としています。これらの動物が日本国内に生息していないことも、国内で自然感染が成立する可能性が低いと考えられる理由の一つです。
2026年のクルーズ船集団感染と日本への影響2026年にハンタウイルスが世界的な注目を集めた大きな出来事が、南大西洋を航行したクルーズ船「MV Hondius」に関連する集団感染です。
2026年5月2日にWHOへ報告されたこの事例では、アンデスウイルスによるハンタウイルス肺症候群が確認されました。国立健康危機管理研究機構の7月3日付最終報告によると、感染者は確定例12人、推定例1人の計13人で、うち3人が死亡しています。
この事例で重要なのは、通常はげっ歯類から人に感染するハンタウイルスについて、アンデスウイルスによる人から人への感染も確認された点です。感染は主に船内での濃厚な接触に関連していたと評価されています。
加えて、乗船者の中には日本人1人も含まれていました。この日本人は下船後、英国へ移送され、2026年6月22日に健康観察期間を終了しています。JIHSの最終報告で集計された13人の感染者には含まれていません。
WHOは2026年7月2日に、この集団感染事例の終息を宣言しました。大阪市も10月23日付の情報で終息を確認しています。したがって、海外のクルーズ船で発生した集団感染を、日本国内での感染発生と混同してはいけません。
【過去の国内感染事例】大阪・梅田の集団感染と実験用ラットの問題
現在の日本では患者発生が確認されていないハンタウイルス感染症ですが、過去には国内で複数の集団感染が発生しています。なかでも重要なのが、1960年代の大阪・梅田周辺の流行と、1970～1980年代の大学・研究機関における実験用ラット由来の感染です。
この2つの事例は、ハンタウイルスが単なる海外の感染症ではなく、かつて日本国内でも公衆衛生上の問題となったことを示しています。
1960年代：大阪・梅田で119人が感染1960年頃から約10年間、大阪市の梅田駅周辺で腎症候性出血熱と考えられる感染事例が発生しました。
国立健康危機管理研究機構の詳細資料によると、この流行では119人の感染者と2人の死亡が確認されています。当時は原因ウイルスの正体や感染経路について十分な知識がなく、地域の衛生環境やドブネズミとの関係が問題になりました。
この大阪の事例は、歴史的に梅田熱とも呼ばれています。げっ歯類が保有するウイルスが人間に感染するという、現在知られているハンタウイルス感染症の特徴を理解するうえでも重要な事例です。
1970～1980年代：実験用ラットから感染が拡大もう一つの大きな問題が、大学や医学系研究機関などで発生した実験用ラット由来の集団感染です。
1970年代半ばから、実験動物を扱う研究者や施設関係者の間で原因不明の発熱患者が相次ぎました。その後の調査で、ウイルスに汚染された実験用ラットが感染源となっていたことが明らかになりました。
国立健康危機管理研究機構の歴史資料では、21の機関で126人が感染し、1人が死亡したと整理されています。1981年にはラット飼育者の死亡例も確認されています。
この経験を受けて、実験動物施設の衛生管理や、ラットの飼育・販売段階でのウイルス検査、感染動物の排除などが進められました。現在、実験動物を介した国内感染者が確認されていない背景には、こうした管理体制の改善があります。
国内感染の歴史と2026年までの経緯過去の集団感染と現在の状況を時系列で整理すると、次のようになります。
出典：国立健康危機管理研究機構、厚生労働省、WHO、大阪市の公表資料をもとに整理。
ここから読み取れるのは、日本の感染状況が過去の集団感染から大きく変化したことです。特に実験動物の管理改善は、国内の感染リスクを抑えるうえで大きな意味を持っています。
一方、海外では現在も感染事例が発生しているため、国内患者の報告がないことと、世界的に感染症がなくなったことは同じではありません。
【HFRSとHPSの違い】腎症候性出血熱とハンタウイルス肺症候群を比較
ハンタウイルス感染症について調べる際に混乱しやすいのが、腎症候性出血熱（HFRS）とハンタウイルス肺症候群（HPS）の違いです。
どちらもオルソハンタウイルス属のウイルスによる感染症ですが、原因となるウイルスの種類や主な流行地域、重症化した場合に影響を受ける臓器が異なります。
腎症候性出血熱（HFRS）の特徴腎症候性出血熱は、主にアジアやヨーロッパなどユーラシア大陸で発生する感染症です。
代表的な原因ウイルスにはハンタンウイルスやソウルウイルスなどがあります。感染すると発熱、頭痛、悪寒、腹痛、背部痛などが現れ、重症化した場合には血圧低下や出血傾向、急性腎不全を引き起こすことがあります。
特に腎臓への影響が大きく、尿量の減少や腎機能障害が問題になります。日本で過去に発生した梅田の集団感染や実験用ラット由来の感染事例も、このHFRSに分類されます。
ハンタウイルス肺症候群（HPS）の特徴ハンタウイルス肺症候群は、主に北米・中南米で報告されている感染症です。
代表的な原因ウイルスには、アンデスウイルスやシンノンブルウイルスなどがあります。感染初期には発熱、筋肉痛、頭痛などが現れますが、その後、咳や呼吸困難が急速に進行する場合があります。
重症化すると肺に水分がたまる肺水腫や呼吸不全、循環不全を引き起こし、死亡することもあります。厚生労働省によると、致命率は原因ウイルスによって異なり、10～50％程度です。
HFRSとHPSの比較一覧
腎症候性出血熱（HFRS）
主な流行地域：アジア・ヨーロッパ
ハンタウイルス肺症候群（HPS）
主な流行地域：北米・中南米
| 比較項目 | HFRS | HPS |
|---|---|---|
| 主な原因ウイルス | ハンタン、ソウルなど | アンデス、シンノンブルなど |
| 主な感染源 | げっ歯類 | げっ歯類 |
| 主な症状 | 発熱、出血、腎障害 | 発熱、咳、呼吸障害 |
| 潜伏期間 | 1～5週間程度 | 1～7週間程度 |
| 日本の過去の患者 | あり | 報告なし |
| 1999年以降の国内患者 | 報告なし | 報告なし |
両者の違いを理解するうえで大切なのは、「ハンタウイルス」という名称だけで一つの症状や感染力を判断しないことです。ウイルスの種類によって、病気の進み方や重症化の特徴が異なります。
【感染経路を解説】ネズミから人へ感染する仕組みと人から人への感染
ハンタウイルスの自然宿主は、主にネズミなどのげっ歯類です。感染したネズミは、唾液・尿・糞便などを通じてウイルスを排出します。
人間への感染で特に問題となるのは、乾燥した排泄物などが粉じんとなって空気中に舞い上がり、それを吸い込むことです。
主な感染経路は3つ
1. 排泄物を含む粉じんの吸入
ネズミの尿や糞便が乾燥し、清掃などで舞い上がった粉じんを吸い込むことで感染する可能性があります。
2. ネズミにかまれる
ウイルスを保有するげっ歯類に直接かまれることでも感染する可能性があります。
3. 汚染された食品や水の摂取
ネズミの排泄物などで汚染された食品や飲料水を口にすることも感染経路の一つです。
一般的なハンタウイルス感染症では、人から人への感染は確認されていません。基本的には、感染したげっ歯類との接触や、その排泄物で汚染された環境への曝露が主な感染経路です。
ただし、例外となるのがアンデスウイルスです。このウイルスでは、感染者との濃厚な接触による人から人への感染が報告されています。
2026年のクルーズ船集団感染でも、アンデスウイルスによる人から人への感染が確認されました。これはハンタウイルス全般が新型コロナウイルスのように広く空気感染するという意味ではありません。JIHSの評価では、長時間かつ密接な接触が感染に関係しており、適切な隔離と接触者管理によって感染拡大を抑えられたとされています。
したがって、「ハンタウイルスは絶対に人から人へ感染しない」という理解も、「感染者と同じ空間にいるだけで簡単に感染する」という理解も正確ではありません。
【症状と潜伏期間】初期症状から重症化までの経過
ハンタウイルス感染症の初期症状は、インフルエンザなどの一般的な感染症と似ています。発熱、頭痛、筋肉痛、倦怠感などが中心で、初期段階では病気を特定しにくいことがあります。
しかし、原因となるウイルスによっては、その後に腎臓や肺に深刻な障害が生じることがあります。
腎症候性出血熱の症状と潜伏期間腎症候性出血熱の潜伏期間は、一般的に1～5週間程度（通常2～3週間）です。
主な初期症状は次のとおりです。
- 突然の発熱
- 頭痛や悪寒
- 腰や背中の痛み
- 腹痛
- 吐き気や嘔吐
- 顔面の紅潮や目の充血
重症化すると血圧低下やショック、腎不全などが発生します。尿量の減少がみられる場合もあり、腎機能の管理が重要になります。
ハンタウイルス肺症候群の症状と潜伏期間ハンタウイルス肺症候群の潜伏期間は、厚生労働省によると1～7週間程度（通常約2週間）です。
初期症状としては、以下が挙げられます。
- 発熱
- 筋肉痛
- 頭痛
- 悪寒
- 咳
- 吐き気や嘔吐
- 下痢
特徴的なのは、初期症状の後に呼吸器症状が急速に進行する場合があることです。重症化すると肺水腫、呼吸不全、循環不全などを引き起こします。
致命率は原因ウイルスによって異なり、厚生労働省は10～50％程度と説明しています。2026年のクルーズ船事例でも、13人の感染者のうち3人が死亡しました。
どのような場合に医療機関へ相談すべきか発熱だけでハンタウイルス感染症を判断することはできません。重要なのは、症状と感染機会の両方を確認することです。
例えば、海外の流行地域を訪れた後に発熱や筋肉痛が現れた場合や、ネズミの排泄物がある環境で作業した後に体調が悪化した場合は、医療機関へ相談してください。
受診する際は、次の情報を伝えると診断の参考になります。
- 渡航した国や地域
- ネズミやその排泄物との接触の有無
- 実験動物を取り扱った経験
- 発熱や咳などの症状が始まった時期
- 同じ環境で体調を崩した人がいるか
特に呼吸困難、強い倦怠感、意識状態の変化、尿量の著しい減少などがある場合は、速やかに救急医療につなげる必要があります。受診前に電話で渡航歴やげっ歯類との接触歴を伝えておくと、医療機関側も適切な対応を準備できます。
【予防方法とワクチン】日本でできる感染対策と感染症法上の扱い
2026年現在、日本国内で承認されたハンタウイルス感染症のワクチンはありません。また、感染症に特化した特効薬も確立されておらず、治療は症状に応じた対症療法が中心です。
そのため、感染を防ぐには、ウイルスを保有するげっ歯類との接触や、排泄物に汚染された粉じんへの曝露を避けることが基本になります。
日常生活で実践したい5つの予防方法
1. 食品を密閉して保管する
食品や飲料水をネズミが接触できる状態で放置せず、蓋付きの容器などで保管します。
2. ネズミの侵入を防ぐ
建物の隙間や食品保管場所を確認し、げっ歯類が入り込めない環境を整えます。
3. 清掃時は粉じんの吸入を防ぐ
ネズミの排泄物がある場所を清掃するときは、マスクや手袋を使用し、粉じんを舞い上げないようにします。
4. 排泄物を適切に処理する
ほうきや掃除機で乾燥した排泄物を直接処理することは避け、消毒液で十分に湿らせてから拭き取ります。
5. 清掃後は手を洗う
手袋を外した後も、石けんと流水で手を洗い、衛生管理を徹底します。
特に注意したいのが、倉庫、物置、空き家などでネズミの排泄物を発見した場合です。
大阪府が2026年に公開したハンタウイルス感染症の特設情報では、排泄物を処理する際の注意点として、次の方法が示されています。
1. ほうきや掃除機など、粉じんを巻き上げる道具で直接処理しない。
2. 漂白剤を使用し、汚染された部分を十分に湿らせる。
3. ペーパータオルなどで静かに拭き取る。
4. 使用したペーパータオルなどは袋に入れて廃棄する。
乾燥した排泄物をそのまま掃き集める行為は、ウイルスを含む粉じんを吸い込むリスクにつながります。汚染範囲が広い場合やネズミが大量に発生している場合は、専門業者などに相談することも選択肢です。
ハンタウイルスのワクチンはある？日本国内では、腎症候性出血熱とハンタウイルス肺症候群のいずれについても、承認されたワクチンはありません。
一部の国ではワクチンの研究や使用実績がありますが、日本で一般的に接種できる承認ワクチンがあるわけではありません。海外旅行を予定している人も、ワクチン接種を前提とするのではなく、げっ歯類との接触を避けることを基本にしてください。
また、感染後の治療についても特異的な治療薬は確立されていません。早期発見と、必要に応じた集中治療が重要です。
感染症法では四類感染症に指定ハンタウイルス感染症のうち、腎症候性出血熱とハンタウイルス肺症候群は、感染症法上の四類感染症に分類されています。
四類感染症は、動物や飲食物などを介して人に感染する感染症を中心に定められた分類です。両疾患は全数把握の対象であり、医師が患者を診断した場合には、直ちに最寄りの保健所へ届け出る必要があります。
この仕組みは、患者の発生を早期に把握し、感染源の調査や必要な公衆衛生対策につなげるためのものです。
【ハンタウイルス日本感染者数】に関するよくある質問（FAQ）
Q1：2026年現在、日本国内にハンタウイルスの感染者はいますか？
A1：国立健康危機管理研究機構や厚生労働省の公表情報では、1999年以降、国内でハンタウイルス感染症の患者発生は確認されていません。ハンタウイルス肺症候群についても国内患者の報告はありません。
Q2：日本で過去にハンタウイルスの集団感染はありましたか？
A2：あります。1960年代には大阪・梅田周辺で119人が感染し、2人が死亡しました。また、1970～1980年代には実験用ラットを介して21機関で126人が感染し、1人が死亡した事例があります。
Q3：ハンタウイルスは人から人へ感染しますか？
A3：通常は感染したネズミなどのげっ歯類から人へ感染します。ただし、例外的にアンデスウイルスでは、濃厚な接触による人から人への感染が確認されています。2026年のクルーズ船事例でも、この感染経路が確認されました。
Q4：ネズミの糞を見つけたら感染しますか？
A4：糞を見つけただけで感染が成立するわけではありません。ただし、感染したネズミの排泄物が乾燥して粉じんとなり、それを吸い込むことは感染経路の一つです。掃除機やほうきで直接処理せず、消毒液で湿らせてから拭き取ることが大切です。
Q5：ハンタウイルスの潜伏期間は何日ですか？
A5：病型によって異なります。腎症候性出血熱は1～5週間程度で通常2～3週間、ハンタウイルス肺症候群は1～7週間程度で通常約2週間です。
Q6：ハンタウイルスのワクチンや特効薬はありますか？
A6：日本国内で承認されたワクチンはありません。また、特異的な治療薬も確立されておらず、対症療法や重症患者への集中治療が中心です。
2026年11月現在、ハンタウイルスの日本国内における感染者数を判断するうえで重要なのは、1999年以降、国内で患者発生が確認されていないという公的情報です。
日本では過去に、大阪・梅田周辺で119人が感染した事例や、実験用ラットを介した126人の感染事例がありました。しかし、その後の実験動物管理や衛生環境の改善によって、国内での患者報告は途絶えています。
2026年には海外のクルーズ船でアンデスウイルスによる集団感染が発生し、13人の感染と3人の死亡が報告されました。ただし、この事例は国外で発生したものであり、WHOは7月2日に終息を宣言しています。
今後も押さえておきたい要点は次の4つです。
- 国内では1999年以降、ハンタウイルス感染症の患者発生報告がない。
- 腎症候性出血熱とハンタウイルス肺症候群は、症状や流行地域が異なる。
- 感染の基本的な経路は、ネズミなどのげっ歯類の排泄物を含む粉じんの吸入である。
- 国内承認ワクチンはなく、げっ歯類との接触を避ける環境管理が基本となる。
ハンタウイルスは重症化すると命に関わる感染症ですが、海外の感染事例をそのまま日本国内の流行リスクと結びつける必要はありません。大切なのは、厚生労働省や国立健康危機管理研究機構の最新情報を確認し、海外渡航時やネズミの排泄物を処理する際に適切な感染対策を行うことです。
国内感染者数だけでなく、過去の集団感染の教訓と2026年の海外事例を合わせて理解することが、ハンタウイルスに対する冷静で正確な判断につながります。
